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    Nature:2022 年 7 大「顛覆性」技術(shù)
    來源:科學(xué)10分鐘 時間:2022-05-15 21:24:02 瀏覽:2394次


    近日,《自然》對“可能在未來一年對科學(xué)產(chǎn)生影響”的7項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行了綜述。


    這7項(xiàng)技術(shù)分別是完整版基因組、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析、量子模擬、精準(zhǔn)基因組調(diào)控、靶向基因療法、空間多組學(xué)、基于CRISPR的診斷。


    完整版基因組



    在2021年5月發(fā)表的一篇預(yù)印本論文中,端粒到端粒(T2T)合作組報告了第一個人類基因組的端粒到端粒序列,為廣泛使用的人類參考基因組序列GRCh38增加了近2億個堿基對,并完成了人類基因組計劃的最后一章。

    GRCh38于2013年首次發(fā)布,是一個很有價值的研究工具,也是繪制測序序列的支架。

    但它們不夠長,不足以清晰地繪制高度重復(fù)的基因組序列。

    長讀長測序技術(shù)被證明是既有規(guī)則的“改變者”。

    這一技術(shù)由美國太平洋生物科學(xué)公司和英國牛津納米孔技術(shù)公司開發(fā),可在一次讀取中對數(shù)萬甚至數(shù)十萬個堿基進(jìn)行排序。

    2020年,當(dāng)T2T合作組首次重組單獨(dú)的X染色體和8號染色體時,太平洋生物科學(xué)公司的測序工作進(jìn)展已經(jīng)可以讓T2T合作組科學(xué)家檢測到長片段重復(fù)序列的微小變化。

    這些微妙的“指紋”使長而重復(fù)的染色體片段變得容易處理,基因組的其余部分很快歸位。

    牛津納米孔技術(shù)公司平臺還捕獲了許多調(diào)節(jié)基因表達(dá)的DNA修飾,T2T合作組能在全基因組范圍內(nèi)繪制這些“表觀遺傳標(biāo)記”。

    蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析



    過去兩年,實(shí)驗(yàn)和計算方面的進(jìn)展讓研究人員以前所未有的速度和分辨率確定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。

    英國DeepMind公司開發(fā)的AlphaFold2結(jié)構(gòu)預(yù)測算法依靠深度學(xué)習(xí)策略,從折疊蛋白質(zhì)的氨基酸序列推斷其形狀。

    自2021年7月公開發(fā)布以來,AlphaFold2已應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)研究,以確定在人類和20個模式生物中表達(dá)的所有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),以及鑒定Swiss-Prot數(shù)據(jù)庫中近44萬種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

    同時,冷凍電鏡的改進(jìn)也使研究人員能用實(shí)驗(yàn)方法處理最具挑戰(zhàn)性的蛋白質(zhì)及其復(fù)合物。


    2020年,兩個團(tuán)隊(duì)獲得了1.5埃以下的結(jié)構(gòu)分辨率,確定了單個原子的位置。

    一種名為冷凍電子斷層掃描的相關(guān)技術(shù)也相當(dāng)令人興奮,這種方法可以在冰凍細(xì)胞的薄片上捕捉到自然發(fā)生的蛋白質(zhì)行為。

    量子模擬



    量子計算機(jī)以量子比特的形式處理數(shù)據(jù)。

    多個研究團(tuán)隊(duì)已成功將單個離子用作量子比特,但它們的電荷使其難以進(jìn)行高密度組裝。

    法國國家科學(xué)研究中心的Antoine Browaeys和美國哈佛大學(xué)的Mikhail Lukin等物理學(xué)家正在探索另一種方法。

    研究小組使用光學(xué)鑷子在緊密排列的2D和3D陣列中精確固定不帶電的原子,然后用激光將這些粒子激發(fā)成大直徑的里德堡原子,使其與附近原子糾纏。

    短短幾年時間里,技術(shù)進(jìn)步提高了里德堡原子陣列的穩(wěn)定性和性能,量子比特數(shù)量也從幾十個迅速擴(kuò)展到幾百個。

    Browaeys估計,這種量子模擬器在一兩年內(nèi)就可能商用。這項(xiàng)工作也為量子計算機(jī)更廣泛的應(yīng)用鋪平了道路。

    精準(zhǔn)基因組調(diào)控



    盡管CRISPR-Cas9技術(shù)擁有強(qiáng)大的基因組編輯能力,但它更適合于讓基因失活而非修復(fù)。

    美國哈佛大學(xué)化學(xué)生物學(xué)家劉如謙指出,大多數(shù)基因疾病需要的是基因修正而非基因破壞。

    為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),劉如謙團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開發(fā)了兩種很有前景的方法。

    第一種方法被稱為堿基編輯,它將催化受損的Cas9與一種酶結(jié)合,這種酶有助于一種核苷酸向另一種核苷酸的化學(xué)轉(zhuǎn)化。

    不過,目前只有特定的堿基—堿基轉(zhuǎn)換可以利用這種方法實(shí)現(xiàn)。

    第二種方法被稱為引導(dǎo)編輯,它將Cas9與逆轉(zhuǎn)錄酶相聯(lián)系,并使用一種經(jīng)過修改的向?qū)NA,以將所需的編輯內(nèi)容整合到基因組序列中。

    通過多階段生化過程,這些成分將向?qū)NA復(fù)制到最終取代目標(biāo)基因組序列的DNA中。

    重要的是,這兩種方法都只切割一條DNA鏈。對細(xì)胞而言,這是一個安全性更高、破壞性更小的過程。

    靶向基因療法



    基于核酸的藥物可以在臨床上產(chǎn)生影響,但其可應(yīng)用的組織仍有諸多限制。

    大多數(shù)治療需要局部給藥或自患者體內(nèi)提取細(xì)胞進(jìn)行體外處理,再移植回患者體內(nèi)。

    腺相關(guān)病毒是許多基因療法的首選載體。

    動物研究表明,仔細(xì)挑選合適的病毒,結(jié)合組織特異性基因啟動子,可以實(shí)現(xiàn)局限于特定器官的高效藥物遞送。

    然而,病毒有時很難大規(guī)模生產(chǎn),還會引起免疫反應(yīng),破壞療效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。

    脂質(zhì)納米粒是一種非病毒載體,過去幾年發(fā)表的多項(xiàng)研究顯示了對其特異性進(jìn)行調(diào)控的潛力。

    例如,美國得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心生物化學(xué)家Daniel Siegwart和同事開發(fā)的選擇性器官靶向技術(shù)有助于快速生成和篩選脂質(zhì)納米粒,找出能有效靶向組織(如肺或脾臟)細(xì)胞的納米粒。

    空間多組學(xué)



    單細(xì)胞組學(xué)的發(fā)展使研究人員很容易從單個細(xì)胞中獲得遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)方面的見解。

    但單細(xì)胞技術(shù)將細(xì)胞從其原始環(huán)境中剝離出來,這一過程可能遺漏關(guān)鍵信息。

    2016年,瑞典皇家理工學(xué)院的Joakim Lundeberg團(tuán)隊(duì)提出了一種解決策略。

    該團(tuán)隊(duì)用條形碼寡核苷酸(RNA或DNA的短鏈)制備了載玻片,這些條形碼寡核苷酸可以從完整的組織切片中捕獲信使RNA,這樣每個轉(zhuǎn)錄樣本都可以根據(jù)其條形碼對應(yīng)到樣本中的特定位置。

    此后,空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)領(lǐng)域迎來了爆發(fā)性發(fā)展,目前已有多種商業(yè)系統(tǒng)可用。研究團(tuán)隊(duì)也在繼續(xù)研發(fā)新方法,以更好的深度和空間分辨率繪制基因表達(dá)圖譜。

    基于CRISPR的診斷



    CRISPR-Cas系統(tǒng)精確切割特定核酸序列的能力,源于其作為細(xì)菌“免疫系統(tǒng)”抵御病毒感染的作用。

    這一聯(lián)系啟發(fā)了該技術(shù)的早期使用者思考其對病毒診斷的適用性。

    Cas9是基于CRISPR的基因組操作的首選酶,但基于CRISPR診斷的大部分工作都使用了一個名為Cas13的靶向RNA分子家族。

    這是由于Cas13不僅能切割向?qū)NA所靶向的RNA,還能對附近的其他RNA分子進(jìn)行“旁系切割”。

    許多基于Cas13的診斷都使用報告RNA,將熒光標(biāo)記“拴”在抑制熒光的淬滅分子上。

    當(dāng)Cas13識別病毒RNA并被激活時,它會切斷報告基因并從猝滅分子中釋放熒光標(biāo)記,產(chǎn)生可被檢測的信號。

    有些病毒會釋放很強(qiáng)的信號,可以在不擴(kuò)增的情況下檢測到,從而大大簡化了即時診斷流程。


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    12條評論
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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具?,F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會。
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