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    LFP電池材料指標(biāo)和測(cè)試技術(shù)入門(mén)
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    磷酸鐵鋰正極材料在制作過(guò)程中,需嚴(yán)格監(jiān)控并實(shí)時(shí)測(cè)量各參數(shù),電池廠關(guān)注的參數(shù)主要有粒徑分布(particle size distribution)、比表面積(SSA--Specific surface area)、碳含量(carbon content)、振實(shí)密度(tap density)、水分(moisture content)、克容量(gram capacity)、電性能(electrical characteristics)。

    1.粒徑分布(Particle size distribution)

    粒徑:當(dāng)被測(cè)顆粒的某種物理特性或物理行為與某一直徑的同質(zhì)球體最相近時(shí),就把該球體的直徑作為被測(cè)顆粒的等效粒徑。實(shí)際生產(chǎn)中,常使用馬爾文激光粒度儀進(jìn)行測(cè)試,整理常用的數(shù)據(jù)比如:D10,D50,D90方式記錄檢查。在實(shí)際生產(chǎn)中,我們需要測(cè)量的一般有砂磨漿料粒徑分布,噴霧干燥后前驅(qū)體粒徑分布,成品數(shù)據(jù)的粒徑分布,為了分散開(kāi)來(lái),通常會(huì)用超聲振動(dòng)幾分鐘,同時(shí)應(yīng)注意樣品中的水分和雜質(zhì),因?yàn)闇y(cè)量都是微米級(jí)別的,所以看似細(xì)小的雜質(zhì)可能會(huì)影響測(cè)量結(jié)果。粒徑太小,同等質(zhì)量的材料的顆粒數(shù)量越多,同樣的工藝條件下分散越困難。粒徑太大,鋰離子在磷酸鐵鋰粒子內(nèi)部擴(kuò)散路徑增加,電化學(xué)反應(yīng)活性降低。

    2 比表面積Specific surface area

    做電池的都知道,比表面積是材料的一個(gè)重要的參數(shù)。比表面積:?jiǎn)挝惑w積或單位質(zhì)量顆粒的總表面積。通常情況下,磷酸鐵鋰的比表面積與碳含量呈線性關(guān)系。生產(chǎn)中有比表面積測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)試。比表面積太小,說(shuō)明材料的碳包覆量不夠,直接體現(xiàn)是電池內(nèi)阻偏高、放電平臺(tái)低、容量發(fā)揮低、倍率性能不佳、循環(huán)性能不好。比表面積過(guò)大,說(shuō)明材料的碳包覆量過(guò)高或者粒度呈納米級(jí)。直接的體現(xiàn)是材料的電化學(xué)性能極好,但活性高、易團(tuán)聚、難分散、極片加工困難,具體表現(xiàn)在漿料制備團(tuán)聚,涂布不均勻等。

    3 碳含量Carbon content

    碳含量:?jiǎn)挝惑w積或單位質(zhì)量中碳元素的含量。之前說(shuō)過(guò),磷酸鐵鋰電池的導(dǎo)電性并不是很強(qiáng),這樣進(jìn)一步會(huì)影響離子傳導(dǎo),過(guò)低過(guò)高對(duì)電池性能均有影響。生產(chǎn)中常使用高頻紅外碳硫分析儀進(jìn)行檢測(cè)。碳含量過(guò)高,同等質(zhì)量材料活性物質(zhì)減少,降低電池容量,電化學(xué)性能降低。碳含量過(guò)低,材料導(dǎo)電能力差,影響電池充放電速率,電化學(xué)性能降低。

    4.振實(shí)密度Tap density

    振實(shí)密度:是在規(guī)定條件下容器中的粉末經(jīng)振實(shí)后所測(cè)得的單位容積的質(zhì)量,振實(shí)密度會(huì)對(duì)極片的壓實(shí)密度產(chǎn)生一定影響,最終體現(xiàn)在電池的能量密度上。實(shí)際生產(chǎn)中,我們使用振實(shí)密度測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)試。

    5 水分Moisture content

    水分:?jiǎn)挝惑w積或單位質(zhì)量中水分的含量。電池里面比較忌諱的就是水,水分太高,會(huì)導(dǎo)致電芯極片烘烤時(shí)間延長(zhǎng),電池脹氣,破壞電解液結(jié)構(gòu)等,多使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)試儀。

    3.6 克容量Gram capacity

    克容量是決定電池成本的重要因素!克容量是決定電池成本的重要因素!克容量是決定電池成本的重要因素!重要的事情說(shuō)三遍,所有的輔料都要根據(jù)正極材料的質(zhì)量來(lái)配制,我們總是希望,能夠用最少的材料實(shí)現(xiàn)最高的能量密度。但是實(shí)際運(yùn)作中,我們很少單獨(dú)計(jì)算克容量。

    3.7 電性能Electrical characteristics

    電性能是我們要求的一個(gè)非常重要的參數(shù),在粉末做成成品后,我們會(huì)對(duì)材料的電性能進(jìn)行測(cè)量,這里說(shuō)的電性能一般指的是FCC首次充電容量,0.5DC,10DC等,根據(jù)電池廠實(shí)際要求,測(cè)量需求不同。一般使用扣電進(jìn)行測(cè)試即可,配備充放電柜實(shí)時(shí)監(jiān)控。

    材料常用的幾種測(cè)試手段。

     最直觀的結(jié)構(gòu)觀察:掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)

    1. 掃描電鏡(SEM)

    由于電池材料的觀察尺度在亞微米即幾百納米到幾微米的范圍,普通光學(xué)顯微鏡無(wú)法滿足觀察的需求,而更高放大倍數(shù)的電子顯微鏡則經(jīng)常被用來(lái)觀察電池材料。

    掃描電子顯微鏡(SEM)是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具,主要是利用二次電子信號(hào)成像來(lái)觀察樣品的表面形態(tài),即用極狹窄的電子束去掃描樣品,通過(guò)電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng),其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。掃描電子顯微鏡可以觀察到鋰電材料的粒徑大小和均勻程度,以及納米材料自身的特殊形貌,甚至通過(guò)觀察材料在循環(huán)過(guò)程中發(fā)生的形變我們可以判斷其對(duì)應(yīng)的循環(huán)保持能力好壞。如圖1b所示,二氧化鈦纖維具有的特殊網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能提供良好的電化學(xué)性能。

    圖1:(a)掃描電鏡(SEM)的結(jié)構(gòu)原理圖;(b)SEM測(cè)試得到的圖片(TiO2的納米線)

    1.1 SEM掃描電鏡原理:

    如圖1a所示,SEM是利用電子束轟擊樣品表面,引起二次電子等信號(hào)的發(fā)射,主要利用SE并放大、傳遞SE所攜帶的信息,按時(shí)間序列逐點(diǎn)成像,顯像管上成像。

    1.2 掃描電鏡的特點(diǎn):

          ⑴ 圖象立體感強(qiáng)、可觀察一定厚度的樣

          ⑵ 樣品制備簡(jiǎn)單,可觀察較大的樣

          ⑶ 分辨率較高,30~40?  

          ⑷ 倍率連續(xù)可變,從4倍~~15萬(wàn)

          ⑸ 可配附件,進(jìn)行微區(qū)的定量、定性分析

    1.3 觀察對(duì)象:

    粉末、顆粒、塊狀材料都可以測(cè)試,測(cè)試前除保持干燥外,不需要特殊處理。主要用于觀察樣品的表面形貌、割裂面結(jié)構(gòu)、管腔內(nèi)表面的結(jié)構(gòu)等。可直觀反應(yīng)材料的粒徑尺寸特殊結(jié)構(gòu)及分布情況。

    2. TEM透射電子顯微鏡

    圖2:(a)TEM 透射電鏡的結(jié)構(gòu)原理圖;(b)TEM測(cè)試照片(Co3O4納米片)

    2.1 原理: 主要利用入射電子束穿過(guò)樣品,產(chǎn)生攜帶樣品橫截面內(nèi)部的電子信號(hào),并經(jīng)多級(jí)磁透鏡的放大后成像于熒光板,整幅像同時(shí)成立。

    2.2 特點(diǎn):

       ⑴ 樣品超薄,h<1000 ?

       ⑵ 二維平面像,立體感差

       ⑶ 分辨率高,優(yōu)于2 ?

       ⑷ 樣品制備復(fù)雜

    2.3 觀察對(duì)象:

    在溶液中分散的納米級(jí)材料,使用前需要滴在銅網(wǎng)上,提前制備并保持干燥。主要觀察樣品內(nèi)部超微結(jié)構(gòu),HRTEM高分辨透射電鏡可以觀察到材料對(duì)應(yīng)的晶格和晶面。如圖2b所示,觀察二維平面結(jié)構(gòu)具有更好的效果,相對(duì)于SEM的立體感差,但可以具有更高的分辨率,觀察到更細(xì)微的部分,,特殊的HRTEM甚至可以觀察到材料的晶面和晶格等信息。

    3. 材料晶體結(jié)構(gòu)測(cè)試:(XRD)X射線衍射儀技術(shù)

    X射線衍射儀技術(shù)(X-ray diffraction,XRD)。通過(guò)對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射,分析其衍射圖譜,獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。X射線衍射分析法是研究物質(zhì)的物相和晶體結(jié)構(gòu)的主要方法。當(dāng)某物質(zhì)(晶體或非晶體)進(jìn)行衍射分析時(shí),該物質(zhì)被X射線照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象,物質(zhì)組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構(gòu)型、構(gòu)象等決定該物質(zhì)產(chǎn)生特有的衍射圖譜。X射線衍射方法具有不損傷樣品、無(wú)污染、快捷、測(cè)量精度高、能得到有關(guān)晶體完整性的大量信息等優(yōu)點(diǎn)。因此,X射線衍射分析法作為材料結(jié)構(gòu)和成分分析的一種現(xiàn)代科學(xué)方法,已逐步在各學(xué)科研究和生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。

     

    圖3:(a)鋰電材料的XRD光譜;(b)X射線衍射儀的原理結(jié)構(gòu)圖

    3.1 XRD原理:X射線衍射作為一電磁波投射到晶體中時(shí),會(huì)受到晶體中原子的散射,而散射波就像從原子中心發(fā)出,每個(gè)原子中心發(fā)出的散射波類似于源球面波。由于原子在晶體中是周期排列的,這些散射球波之間存在固定的相位關(guān)系,會(huì)導(dǎo)致在某些散射方向的球面波相互加強(qiáng),而在某些方向上相互抵消,從而出現(xiàn)衍射現(xiàn)象。每種晶體內(nèi)部的原子排列方式是唯一的,因此對(duì)應(yīng)的衍射花樣是唯一的,類似于人的指紋,因此可以進(jìn)行物相分析。其中,衍射花樣中衍射線的分布規(guī)律是由晶胞的大小、形狀和位向決定。衍射線的強(qiáng)度是由原子的種類和它們?cè)诰О械奈恢脹Q定。通過(guò)布拉格方程:2dsinθ=nλ,我們可以獲得不同材料通過(guò)使用固定靶材激發(fā)的X射線在特殊θ角位置產(chǎn)生特征信號(hào),即PDF卡片上標(biāo)注的特征峰。

    3.2 XRD測(cè)試特點(diǎn):

    XRD衍射儀的適用性很廣,通常用于測(cè)量粉末、單晶或多晶體等塊體材料,并擁有檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)處理方便等優(yōu)點(diǎn), 是一個(gè)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的“良心產(chǎn)品”。不僅僅可用于檢測(cè)鋰電材料,大部分晶體材料都可以采用XRD測(cè)試其特定的晶型。圖3a為鋰電材料Co3O4所對(duì)應(yīng)的XRD光譜,圖上根據(jù)對(duì)應(yīng)的PDF卡片標(biāo)注了該材料的晶面信息。該圖黑色對(duì)應(yīng)塊體材料結(jié)晶峰窄且高度明顯,說(shuō)明其結(jié)晶性很好。

    3.3 測(cè)試對(duì)象及樣品準(zhǔn)備要求:

    粉末樣品或表面平整的塊狀樣品。粉末樣品要求磨勻,樣品表面要鋪平,減小測(cè)量樣品的應(yīng)力影響。

    4. 電化學(xué)性能(CV)循環(huán)伏安法和循環(huán)充放電

    鋰電池材料屬于電化學(xué)范圍,因而對(duì)應(yīng)的一系列電化學(xué)測(cè)試必不可少。

    CV測(cè)試: 一種常用的電化學(xué)研究方法。該法控制電極電勢(shì)以不同的速率,隨時(shí)間以三角波形一次或多次反復(fù)掃描,電勢(shì)范圍是使電極上能交替發(fā)生不同的還原和氧化反應(yīng),并記錄電流-電勢(shì)曲線。根據(jù)曲線形狀可以判斷電極反應(yīng)的可逆程度,中間體、相界吸附或新相形成的可能性,以及偶聯(lián)化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)等。常用來(lái)測(cè)量電極反應(yīng)參數(shù),判斷其控制步驟和反應(yīng)機(jī)理,并觀察整個(gè)電勢(shì)掃描范圍內(nèi)可發(fā)生哪些反應(yīng),及其性質(zhì)如何。對(duì)于一個(gè)新的電化學(xué)體系,首選的研究方法往往就是循環(huán)伏安法,可稱之為“電化學(xué)的譜圖”。本法除了使用汞電極外,還可以用鉑、金、玻璃碳、碳纖維微電極以及化學(xué)修飾電極等。

    循環(huán)伏安法是一種很有用的電化學(xué)研究方法,可用于電極反應(yīng)的性質(zhì)、機(jī)理和電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)參數(shù)的研究。對(duì)于一個(gè)新的電化學(xué)體系,首選的研究方法往往是循環(huán)伏安法。由于受影響因素較多,該法一般用于定性分析,很少用于定量分析。

    圖4:(a)可逆電極的CV循環(huán)圖;(b)電池的恒電流循環(huán)充放電測(cè)試

    恒電流循環(huán)充放電測(cè)試:鋰電材料組裝成相應(yīng)的電池之后,需要進(jìn)行充放電進(jìn)行循環(huán)性能的測(cè)試。充放電過(guò)程經(jīng)常采用恒電流充放電的方式,以固定電流密度進(jìn)行放電和充電,限制電壓或比容量的條件,進(jìn)行循環(huán)測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室常用的有武漢藍(lán)電和深圳新威兩種測(cè)試儀,設(shè)置簡(jiǎn)單的程序后,即可測(cè)試電池的循環(huán)性能。圖4b為一組鋰電材料組裝電池后的循環(huán)圖,我們可以看到黑色bulk材料對(duì)應(yīng)可以循環(huán)60圈,紅色NS材料可循環(huán)超過(guò)150圈。

    小結(jié):鋰電池材料的測(cè)試技術(shù)有很多,最為常見(jiàn)的有上述的SEM,TEM,XRD,CV和循環(huán)測(cè)試等。另外還有拉曼光譜(Raman),

    紅外光譜(FTIR),

    X射線光電子能譜(XPS),

    以及電鏡附件部分的能譜分析(EDS),

    電子能量損失譜(EELS),判斷材料粒度及孔隙率的BET比表面積測(cè)試法。甚至有些時(shí)候還能用到中子衍射和吸收譜(XAFS)等表征手段。


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