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    新型計(jì)算模型篩選Mxenes—找尋高效硫正極還原催化劑
    來(lái)源: 時(shí)間:2023-06-28 09:18:13 瀏覽:1216次

    第一作者:Min Fang

    通訊作者:任吉昌教授、李爽教授和劉偉教授

    通訊單位:南京理工大學(xué)

    DOI: 10.1021/jacs.3c01834



    研究背景

    鋰-硫(Li-S)電池具有高能量密度和環(huán)境友好等特點(diǎn),有望成為下一代儲(chǔ)能器件。然而,Li-S電池的實(shí)際應(yīng)用嚴(yán)重制約于硫正極高的絕緣性、可溶性多硫化鋰(LiPSs)的擴(kuò)散-穿梭以及硫還原反應(yīng)(SRR)動(dòng)力學(xué)緩慢等問(wèn)題。

    研究表明,調(diào)諧MXenes的表面終端和亞表面過(guò)渡金屬可以獲得具有獨(dú)特化學(xué)活性的表面位點(diǎn),從而對(duì)硫正極還原產(chǎn)生不同的催化活性。通過(guò)高通量實(shí)驗(yàn)或密度泛函理論(DFT)計(jì)算來(lái)尋找優(yōu)化的MXenes催化劑既耗時(shí)又昂貴。因此,構(gòu)建一種精準(zhǔn)的篩選模型去準(zhǔn)確預(yù)測(cè)Mxenes家族中潛在的SRR催化劑是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。

    基于此,南京理工大學(xué)的劉偉教授、李爽教授和任吉昌教授等人報(bào)道了一種新型模型來(lái)研究Mxenes對(duì)SRR的催化活性,構(gòu)建了Mxenes表面特性和SRR反應(yīng)Gibbs自由能之間的關(guān)系,從而為快速準(zhǔn)確地探索MXene基硫正極催化劑提供可能。



    文章要點(diǎn)

    要點(diǎn)一:基于Mxene表面終端的p帶中心(εp)和亞表面過(guò)渡金屬的電負(fù)性(χp),構(gòu)建了一種高效且簡(jiǎn)單的理論模型用于研究MXenes的表面局部化學(xué)環(huán)境與Li-S電池中SRR限速步驟之間的關(guān)系。

    要點(diǎn)二:利用該模型篩選出四種可能具有高翠花活性的MXenes材料(Sc2CS2、Ti2CS2、Mo2CS2和W2CS2),并通過(guò)對(duì)比DFT計(jì)算中Gibbs自由能差的結(jié)果證實(shí)了模型的準(zhǔn)確性。該工作提供的預(yù)測(cè)模型使用簡(jiǎn)單的電子描述符而非昂貴的量子化學(xué)計(jì)算,為預(yù)測(cè)硫正極還原催化劑提供了新的思路和理論基礎(chǔ)。



    圖文展示

    圖1.預(yù)測(cè)模型的研究方法示意圖

     

    圖2. Li2S2到Li2S轉(zhuǎn)化時(shí)三種可能的反應(yīng)路徑

    圖3.不同MXene的表征

     

    圖4.態(tài)密度(DOS)計(jì)算

    圖5.MXene電子描述符X和Gibbs自由能變化


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