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氣相色譜（GC）

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項目介紹

色譜是利用混合物各組分在兩相間分配系數(shù)不同而進行分離的技術(shù)；對有機化合物是一種有效的分離分析方法，對化合物進行定量分析。

氣相色譜是以氣體（N2, He, H2）作為流動相的色譜分離方法。

樣品要求

1. 液體樣品/粉末樣品請盡量裝在1.5mL送樣管中；氣體樣品用氣體袋裝樣200mL；

2. 下單時請務(wù)必提供參考方法/文獻；

3. 定量測試按物質(zhì)收費，請與技術(shù)老師聯(lián)系確認；

4. 氣相色譜GC一般無法測水溶劑，需要萃取，請注明萃取試劑，或者萃取后送樣；

5. 氣相色譜GC頂空進樣可以測水溶劑，溫度只能90度，可能一些物質(zhì)不揮發(fā)無法測試，需要15mL的量。

項目案列

色譜結(jié)果展示

常見問題

氣相色譜峰高、峰面積不重復？

1.進樣不重復，偏差大；

2.其他峰型變化引起的峰錯位；

3.基線的干擾；

4.儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變，參數(shù)標準化，規(guī)范化；

5.色譜柱性能改變。

氣相色譜峰拖尾？

1.進樣器溫度過高；

2.色譜柱柱頭不平，用金剛砂切割；

3.固定相的極性指標與樣品不匹配，換匹配的柱子；

4.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區(qū)；

5.進樣時間過長；

6.分流比低，增大分流比(至少大于20/1)；

7.進樣量過高，減小進樣體積或稀釋樣品。

氣相色譜溶劑峰拉寬？

1.色譜柱安裝失??；

2.進樣滲漏；

3.進樣量高，提高汽化溫度；

4.分流比低，提高分流比；

5.柱溫低。

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